复制转录翻译模板 11 生物化学习题与解析--rna的生物合成过程

多项选择题。转录过程需要 RNA 引物。转录产生的RNA是双链的翻译模板DNA，一条单链是双链的转录模板DNA，同时编码链碱基序列某段的转录模板DNA是转录后的mRNA，对应的碱基序列是以DNA为模板双向转录。在转录过程中，相同的单链 DNA 可以交替用作编码链和模板链。转录相同的单链 DNA 时，仅转录外显子部分。转录产物在聚 DNA 模板上具有相应的聚 dT) 序列 Rho) 因子。转录起始需要形成 PIC（转录前起始复合体）。需要 alpha 因子来确定起点。可以转录产生mRNA。可以转录生成 tRNA。同一单链 DNA 的不同片段可用作模板链或编码链。Pribnowbox 序列是。真核生物中 TATA RNA 聚合酶的核心酶结合位点。原核DNA引导的RNA聚合酶由几个亚基组成，其核心酶由RNA聚合酶α亚基和RNA聚合酶10亚基组成。加速RNA的合成。可以改变RNA聚合酶的活性11。在转录延伸阶段，RNA聚合酶与DNA模板结合。结合松弛，RNA聚合酶可以向前移动。结合状态比较牢固稳定12。下列关于转录因子 (TF) 的说法正确的是？它是真核RNA聚合酶的组成部分。它是原核 RNA 聚合酶 13 的组成部分。真核转录终止 (Rho) 因子。需要释放因子（RF。形成茎环形式的二级结构。14。外显子是DNA的调控序列。原核生物的编码序列。15DNA复制和转录有很多异同。下面说明DNA复制和转录的问题是在体内只有一条DNA链被转录，两条DNA链都被复制。这两个过程都需要RNA引物。通常，复制产物的分子量大于转录产物的分子量16。 . 以下哪个代谢过程需要RNA作为引物DNA复制RNA复制。逆转录 17.以下真核mRNA的描述，错误是hnRNA加工产生的GpppN帽有poly DNA-guided RNA聚合酶RNA-guided DNA聚合酶DNA连接酶。在复制过程中催化合成 RNA 小片段的酶。RNA合成所需的酶。DNA合成所需的酶。DNA聚合酶 RNA聚合酶。10.化学性质为核酸的酶11。通过RNA DNA12传递遗传信息的酶。耐热DNA聚合酶。在下面对RNA生物合成的描述中，RNA聚合酶的核心酶能够识别转录起始点是正确的。转录复合物是由 RNA 聚合酶和 DNA 组成的复合物。DNA双链中只有一条单链是转录模板。合成 RNA 引物。真核mRNA的转录后加工在DNA模板的终止位点有一个特殊的碱基序列。真核 tRNA RNA-pol 催化 GpppN 帽的形成。合成的 rRNA 45S-rRNA 在真核 rRNA RNA-pol 的作用下被切割成 5.8S 28S。45S-rRNA 与蛋白质结合形成核糖体。转录后处理是在细胞核中进行的二、 是或否。复制和转录起始都需要 RNA 引物。真核mRNA的转录后加工在DNA模板的终止位点有一个特殊的碱基序列。真核 tRNA RNA-pol 催化 GpppN 帽的形成。合成的 rRNA 45S-rRNA 在真核 rRNA RNA-pol 的作用下被切割成 5.8S 28S。45S-rRNA 与蛋白质结合形成核糖体。转录后处理是在细胞核中进行的二、 是或否。复制和转录起始都需要 RNA 引物。真核mRNA的转录后加工在DNA模板的终止位点有一个特殊的碱基序列。真核 tRNA RNA-pol 催化 GpppN 帽的形成。合成的 rRNA 45S-rRNA 在真核 rRNA RNA-pol 的作用下被切割成 5.8S 28S。45S-rRNA 与蛋白质结合形成核糖体。转录后处理是在细胞核中进行的二、 是或否。复制和转录起始都需要 RNA 引物。@二、 是或否。复制和转录起始都需要 RNA 引物。@二、 是或否。复制和转录起始都需要 RNA 引物。

. 核酶是一些具有催化活性并能准确自我剪接的RNA前体分子。. 原核 mRNA 通常不需要转录后加工。由于RNA聚合酶缺乏校对功能，RNA生物合成的保真度低于DNA。RNA聚合酶牢固结合并打开DNA双链的原核启动子部分称为Pribnow盒，真核启动子中的相应序列称为Hogness盒。因为富含AT，所以又叫TATA盒子。原核和真核生物RNA聚合酶可以直接识别启动子。该因子与核心酶分离。大肠杆菌中所有基因的转录都由相同的 RNA 聚合酶催化。. 真核生物中四种 rRNA 基因的转录由 RNA 聚合酶催化。10. 外显子是可以在片段化基因及其初级转录产物上表达的片段。11.帽结构是真核mRNA的特征。转录后加入12末端的CCA序列。13 DNA 分子中的两条链都可以转录以在体内产生 RNA。真核mRNA的编码区不含修饰的碱基。15.基因的内含子没有功能。16 大肠杆菌染色体 DNA 由两条链组成，其中一条用作模板链，另一条用作编码链。17 利福平通过阻止 RNA 聚合酶与启动子位点的结合来阻断 mRNA 合成的起始。外显子是可以在片段化基因及其主要转录产物上表达的片段。11.帽结构是真核mRNA的特征。转录后加入12末端的CCA序列。13 DNA 分子中的两条链都可以转录以在体内产生 RNA。真核mRNA的编码区不含修饰的碱基。15.基因的内含子没有功能。16 大肠杆菌染色体 DNA 由两条链组成，其中一条用作模板链，另一条用作编码链。17 利福平通过阻止 RNA 聚合酶与启动子位点的结合来阻断 mRNA 合成的起始。外显子是可以在片段化基因及其主要转录产物上表达的片段。11.帽结构是真核mRNA的特征。转录后加入12末端的CCA序列。13 DNA 分子中的两条链都可以转录以在体内产生 RNA。真核mRNA的编码区不含修饰的碱基。15.基因的内含子没有功能。16 大肠杆菌染色体 DNA 由两条链组成，其中一条用作模板链，另一条用作编码链。17 利福平通过阻止 RNA 聚合酶与启动子位点的结合来阻断 mRNA 合成的起始。13 DNA 分子中的两条链都可以转录以在体内产生 RNA。真核mRNA的编码区不含修饰的碱基。15.基因的内含子没有功能。16 大肠杆菌染色体 DNA 由两条链组成，其中一条用作模板链，另一条用作编码链。17 利福平通过阻止 RNA 聚合酶与启动子位点的结合来阻断 mRNA 合成的起始。13 DNA 分子中的两条链都可以转录以在体内产生 RNA。真核mRNA的编码区不含修饰的碱基。15.基因的内含子没有功能。16 大肠杆菌染色体 DNA 由两条链组成，其中一条用作模板链，另一条用作编码链。17 利福平通过阻止 RNA 聚合酶与启动子位点的结合来阻断 mRNA 合成的起始。

三、Fill-in-the-blank RNA生物合成，反应体系使用RNA聚合酶Mg，连接方式是DNA的两条链中只有一条可以转录。被转录为模板的 RNA 链被称为。可以转录出全长基因组DNA的RNA DNA片段称为。在真核生物中，该基因由位于 RNA 聚合酶位点的几种 RNA 聚合酶组成。RNA聚合酶位于RNA聚合酶的位置。在催化转录和编码DNA复制时，RNA引物的合成需要酶催化；转录过程中的 RNA 合成酶催化；而病毒RNA的复制需要酶的催化，以上三种酶都是RNA聚合酶。. 真核 hnRNA 的转录后加工可以成为成熟的 mRNA。原核生物转录起始-35区的序列为10，-10区的序列为10。原核生物的转录起始过程需要亚基来识别起始点，延伸过程的核苷酸聚合需要酶催化。11. 在电子显微镜下，观察原核转录的羽毛状图案。伸展的小羽毛是 RNA 链上的小黑点。真核转录终止修饰点的具体序列是转录越过修饰点后，在修饰点切割mRNA，然后将mRNA加入转录中，剪接过程就是去除连接。四、 术语 不对称转录编码链模板链 RNA 聚合酶 Pribnowbox 转录气泡 CTD10 TATAbox 11 RNAreplication 12 TF13 splitgene 14 intron15 extron16 mRNAsplicing 17 self-splicing18 结构基因 19 spliceosome20 mRNA 切割 五、 问题和答案 真核生物从 hnRNA 到 mRNA 的转化过程涉及哪些过程？. 简述真核tRNA前体的转录后加工。

. 尝试比较来自原核生物和真核生物的 RNA 聚合酶的异同。转录起始复合物和转录液泡有什么区别？10 什么是破碎的基因？描述 mRNA 的剪接过程。参考答案一、 多项选择题 ABCE二、是一道无题的DNA核糖核苷酸三磷酸。模板链编码链。结构基因编码区非编码区。核仁中的 rRNA hnRNA 和核仁外的 tRNA snRNA。引物依赖性 DNA RNA 聚合依赖于 RNA RNA 聚合。GpppN 帽结构拼接和拼接。起始延伸和终止 TTGACATATAAT 10 RNA 聚合酶全核 11 mRNA 多核糖体在同一 DNA 模板上同时具有多个转录 12 AAUAAApoly 帽结构 13。内含子和外显子 四、 中的术语解释。不对称转录有两层含义：一是在双链DNA分子上，一条链作为模板引导转录，另一条链不转录；另一个是模板链并不总是在同一条单链上。. 编码链是与DNA双链上的模板链互补的单链，不作为转录模板，称为编码链。除了mRNA碱基序列。模板链、DNA双链可以根据碱基配对规律引导转录产生RNA RNA聚合酶。以DNA RNA为模板，三磷酸核苷为原料催化合成RNA的酶称为RNA聚合酶。

. 转录，生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。这意味着 DNA 的碱基序列被转录到 RNA Pribnow box 中。原核基因操纵子转录上游-10的共有序列由TATAAT Pribnow首次发现，称为Pribnow。转录液泡，在原核转录和延伸过程中，RNA聚合酶分子覆盖40bp以上的DNA分子片段，转录熔解范围小于20bp，产物RNA与模板链配对形成长链DNA-RNA转录复杂的。称为转录液泡。. 羧基末端结构域，真核RNA聚合酶*大亚基的羧基末端有一个共有序列，它是 Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser 的重复序列片段，称为羧基末端结构域。所有真核RNA聚合酶都有CTD，但氨基酸共有序列的重复程度不同。CTD 是维持细胞活力所必需的。10 TATA box，又称Hogness box，真核生物转录起始点上游常见的TATA序列，称为TATA box。它是基本的转录因子 TF 结合位点。11 RNAreplication RNA复制，即以RNA为模板合成RNA的过程，由依赖于RNA的RNA聚合酶催化，在病毒中较为常见。又称Hogness box，真核生物转录起始点上游的常见TATA序列，称为TATA box。它是基本的转录因子 TF 结合位点。11 RNAreplication RNA复制，即以RNA为模板合成RNA的过程，由依赖于RNA的RNA聚合酶催化，在病毒中较为常见。又称Hogness box，真核生物转录起始点上游的常见TATA序列，称为TATA box。它是基本的转录因子 TF 结合位点。11 RNAreplication RNA复制，即以RNA为模板合成RNA的过程，由依赖于RNA的RNA聚合酶催化，在病毒中较为常见。

是逆转录病毒以外的RNA病毒以宿主精细RNA为模板合成RNA的一种方式。12.在转录因子和反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的蛋白质因子。13、片段化基因，真核结构基因由若干个编码区和非编码区相互分离但连续镶嵌而成。去除非编码区并重新连接后，可以翻译一个由连续氨基酸组成的完整蛋白质。这些基因被称为Break基因。14. 内含子是中断基因线性表达并在剪接过程中被去除的核酸序列。15. 外显子出现在断裂的基因及其初级转录产物上，并表达为成熟的RNA酸序列。16 mRNA剪接 mRNA剪接，从初级转录产物中去除内含子，将外显子连接成成熟RNA的过程称为mRNA剪接。17. 自剪接是一种反应，其中 RNA 分子催化自身内含子的剪接。18. 结构基因，可以从基因组 DNA 转录的 RNA DNA 片段，称为结构基因。19. 剪接体是真核 mRNA 前体的剪接位点。它由snRNA U6等）和约50种蛋白质组装而成。剪接体的组装需要ATP来提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些内含子，然后直接在上游外显子末端进行聚腺苷酸化，相邻外显子之间不发生连接反应。17. 自剪接是一种反应，其中 RNA 分子催化自身内含子的剪接。18. 结构基因，可以从基因组 DNA 转录的 RNA DNA 片段，称为结构基因。19. 剪接体是真核 mRNA 前体的剪接位点。它由snRNA U6等）和约50种蛋白质组装而成。剪接体的组装需要ATP来提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些内含子，然后直接在上游外显子末端进行聚腺苷酸化，相邻外显子之间不发生连接反应。17. 自剪接是一种反应，其中 RNA 分子催化自身内含子的剪接。18. 结构基因复制转录翻译模板，可以从基因组 DNA 转录的 RNA DNA 片段，称为结构基因。19. 剪接体是真核 mRNA 前体的剪接位点。它由snRNA U6等）和约50种蛋白质组装而成。剪接体的组装需要ATP来提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些内含子，然后直接在上游外显子末端进行聚腺苷酸化，相邻外显子之间不发生连接反应。它由snRNA U6等）和约50种蛋白质组装而成。剪接体的组装需要ATP来提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些内含子，然后直接在上游外显子末端进行聚腺苷酸化，相邻外显子之间不发生连接反应。它由snRNA U6等）和约50种蛋白质组装而成。剪接体的组装需要ATP来提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些内含子，然后直接在上游外显子末端进行聚腺苷酸化复制转录翻译模板，相邻外显子之间不发生连接反应。

五、问题和答案。解释复制和转录之间的异同。答：相同点：转录和复制都是酶促核苷酸聚合过程。两者都以DNA为模板，以核苷酸为原料。两者都依赖于 DNA 聚合酶。聚合过程在核苷酸之间进行。其间形成磷酸二酯键，新链的走向都服从碱基配对规律，产物都是很长的多核苷酸链。区别： ()模板：复制是指DNA的两条链都被复制，只转录模板链，不转录编码链，即不对称转录；() 聚合酶：复制和转录的聚合酶分别是DNA-pol)原料：复制和转录的原料是dNTP。复制的产物是后代双链DNA（半保留复制），转录的产物有mRNA配对，而转录的RNA）引物：复制产生DNA链需要引物，转录产生RNA链需要引物。需要引物。RNA聚合酶在DNA模板上停止，不再前进，转录产物RNA链从转录复合体脱落，即转录终止。原核转录终止分为依赖ρ因子和非依赖ρ因子的转录终止。ρ因子具有ATP酶活性和解旋酶活性。与RNA转录本结合后，ρ因子和RNA聚合酶都发生构象变化，从而使RNA聚合酶停止，解旋酶的活性使DNA/RNA独立于ρ。因子的转录终止。

DNA模板末端附近的特殊碱基序列形成茎环或发夹形式的二级结构，靠近是关键结构。转录产物RNA分子上形成茎环结构，可能会改变RNA模板的结合方式，使酶不再向下游移动，转录停止；由于所有碱基配对，寡聚 RNA 链从模板上脱落。rU/dA 配对*不稳定。转录复合体上局部形成的RNA/DNA RNA分子必须形成自己的部分双链，DNA必须恢复成双链。这使得原本不稳定的杂交双链更加不稳定，转录复合物趋于瓦解。. 真核生物从 hnRNA 到 mRNA 的转化过程涉及哪些过程？答：真核mRNA的加工包括头尾修饰、剪接、剪切和mRNA编辑。真核 mRNA 转录的主要产物 hnRNA 需要末端（mRNA 的头尾修饰、剪接、剪切和编辑）才能成为成熟的 mRNA，然后运输到核糖体以指导蛋白质翻译。(Cap”结构 由加帽酶和甲基转移酶催化。帽结构可以保护mRNA免受核酸酶的攻击并参与蛋白质生物合成的起始过程。末端的poly mRNA在转录终止修饰点被切割。由聚合酶催化，一个大约 100 到 200 个腺苷酸残基的尾巴被添加到带有 ATP 底物的 mRNA 末端。

多尾的存在和长度是维持mRNA作为翻译模板的活性和增加mRNA本身稳定性的因素。mRNA 的剪接和剪切。真核生物的基因是不连续的，即破碎的基因，由外显子和内含子相互分离但连续镶嵌组成。真核mRNA的剪接是去除内含子并加入相邻的外显子，然后聚腺苷酸化。剪接体是mRNA剪接的场所，前体mRNA通过二级酯交换反应加工成熟。对于mRNA，剪切就是切掉一些内含子，然后直接在上游外显子末端进行聚腺苷酸化，相邻外显子之间没有任何连接反应。通过这两种处理方式，一个前体 mRNA 分子可以加工成多个 mRNA 分子。mRNA 编辑。在基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失、插入或取代，基因转录物的序列与基因编码序列不互补，这使得翻译产生的蛋白质的氨基酸组成与编码序列不同。基因序列中的信息。这种现象称为 RNA 编辑。RNA 编辑、剪接或剪切都使基因产生多种不同的蛋白质成为可能。. 什么是帽子结构？重点是什么？答：cap结构是真核mRNA中存在的GpppN结构。当 RNA 聚合酶催化合成长度为 25-30 个核苷酸的新生 RNA 链时，

()与帽结合蛋白复合物结合，参与mRNA与核糖体的结合，启动蛋白质生物合成。. 简述真核tRNA前体的转录后加工。答：真核tRNA前体的转录后加工有四个方面：（16个核苷酸序列由RNase和RNase核苷酸转移酶末端的两个核苷酸加上CCA环结构中的一些核苷酸组成。碱基经过化学修饰变成稀有碱基，包括一些嘌呤甲基化产生甲基嘌呤，一些尿嘧啶还原为二氢尿嘧啶 (DHU)，尿嘧啶转化为假尿苷 (ψ)，

通常只有一种原核RNA聚合酶，而利福平是催化所有类型RNA合成的抑制剂。存在三种类型的真核RNA聚合酶，RNA聚合酶和RNA聚合酶。RNA聚合酶位于核仁内，合成rRNA RNA聚合酶位于细胞核内，合成mRNA RNA聚合酶位于核仁外，合成tRNA。真核和原核转录的比较 第一步有何不同。答：在原核生物中，转录起始的关键是 RNA 聚合酶和 DNA 之间的相互作用。在初始阶段，RNA聚合酶全酶通过σ亚基识别并结合启动子上的特定序列，形成封闭的转录复合体，然后转化为开放的转录复合体。在真核生物中，RNA聚合酶不直接与DNA分子结合。转录的起始主要是RNA聚合酶与蛋白质的相互作用，即转录因子与DNA的相互作用。同时，需要多种蛋白质因子的协同作用才能形成转录效应。在复杂的开始之前。. 原核转录起始复合物和转录液泡有什么区别？转录起始复合物由 RNA 聚合酶、DNA 模板和在转录开始时添加的核苷酸组成。RNA尚未产生。在转录延伸过程中观察到转录液泡，在转录液泡中可以转录 DNA。转录的 RNA 及其模板链形成临时 RNA/DNA。RNA脱落后，

10 什么是破碎的基因？描述 mRNA 的剪接过程。答：真核生物的结构基因由若干个编码区和非编码区组成，编码区和非编码区相互分离但连续嵌合。去除非编码区并重新连接后，可以翻译一个由连续氨基酸组成的完整蛋白质。这些基因被称为Break基因。非编码区的序列称为内含子，是中断基因线性表达并在剪接过程中被去除的核酸序列。编码区的序列称为外显子，它是出现在片段化基因及其初级转录产物上并表达为成熟RNA的核酸序列。mRNA剪接是从初级转录产物中去除内含子并将外显子连接成成熟RNA的过程。剪接体是 mRNA 被剪接的地方。剪接过程通过第二次酯交换反应完成。剪接体由snRNA和约50种蛋白质组装而成，可与内含子末端的边界序列结合，使两个外显子相互靠近。细胞核中含有鸟苷酸的辅酶利用（内含子）之间的磷酸二酯键作为亲电攻击来破坏它们之间的共价键。第二个酯交换反应是（第二个外显子）之间的磷酸二酯键的亲电攻击，这使得 剪接过程通过第二次酯交换反应完成。剪接体由snRNA和约50种蛋白质组装而成，可与内含子末端的边界序列结合，使两个外显子相互靠近。细胞核中含有鸟苷酸的辅酶利用（内含子）之间的磷酸二酯键作为亲电攻击来破坏它们之间的共价键。第二个酯交换反应是（第二个外显子）之间的磷酸二酯键的亲电攻击，这使得 剪接过程通过第二次酯交换反应完成。剪接体由snRNA和约50种蛋白质组装而成，可与内含子末端的边界序列结合，使两个外显子相互靠近。细胞核中含有鸟苷酸的辅酶利用（内含子）之间的磷酸二酯键作为亲电攻击来破坏它们之间的共价键。第二个酯交换反应是（第二个外显子）之间的磷酸二酯键的亲电攻击，这使得 细胞核中含有鸟苷酸的辅酶利用（内含子）之间的磷酸二酯键作为亲电攻击来破坏它们之间的共价键。第二个酯交换反应是（第二个外显子）之间的磷酸二酯键的亲电攻击，这使得 细胞核中含有鸟苷酸的辅酶利用（内含子）之间的磷酸二酯键作为亲电攻击来破坏它们之间的共价键。第二个酯交换反应是（第二个外显子）之间的磷酸二酯键的亲电攻击，这使得