原核生物翻译模板 华西药学院 历年分子生物学 考题及参考答案

华西药学院2009-2010第一学期分子生物学试题答案

2013年1月22日晚

使用说明：本回答仅供参考，如有不对之处还望见谅！

一、英文翻译【12*0.5=6分】

1 SNP 单核苷酸多态性

2 转座子转座子

3 RNA剪接 RNA剪接

4 衰减器

5 DNA序列的测定 DNA序列的测定

6 中断基因

7 DDRP DNA 引导的 DNA 聚合酶 8 CRP 分解代谢基因激活蛋白

9 位点特异性体外突变 10 移码突变（这个已经过时了，不考虑了）

11 易位 12 引物

二、 词汇表 [10*2=20 分]

1 Enhancer：指远离转录起点的DNA序列，决定基因表达的时空特异性，增强启动子的转录活性。

2 Molecular chaperone 分子伴侣：一种蛋白质因子，可以帮助新的肽链在细胞内正确折叠、组装和组装成成熟的蛋白质。它广泛存在于真核生物和原核生物中。

3 半不连续复制：一条链上的DNA在DNA聚合酶的作用下原核生物翻译模板，沿5'-3'方向连续合成一条长DNA链，而另一条链的DNA合成是不连续的，即先合成短的DNA片段，然后将这些短片段连接成长 DNA 片段。这个过程称为半不连续复制。

4 超基因家族：大量基因相同，结构相似，但功能不同。这大量的基因属于不同的基因家族，统称为超基因家族

5 启动子：RNA 聚合酶识别、结合并开始转录的 DNA 序列。它是 RNA 聚合酶启动转录的辅助因子。

6 mic RNA干扰mRNA的互补RNA，即反义RNA，通过碱基互补与特定mRNA的SD序列、起始密码子AUG及其部分上下游核苷酸序列结合，从而抑制翻译mRNA的

7 逆转录 逆转录：以RNA为模板合成DNA，与通常转录过程中遗传信息从DNA到RNA的方向相反，所以称为逆转录，通常称为RNA引导的DNA合成。

8 严格响应 严格响应（这是过时的，未测试）

9 gRNA（这是过时的，未经测试）

10 Physical map 物理图谱：以已知的DNA 核苷酸序列为“靶标”，以碱基对Mb 或Kb 的物理距离为图谱距离的基因组图谱。

三、填空【60*0.5=30分】

1、 RNA生物合成抑制剂有翻译、翻译、翻译三种，其中碱基类似物属于翻译（这个已经过时了，不考虑了）

2、Southern Blot 杂交是鉴定[DNA] 目标分子的杂交，Northern Blot 杂交是鉴定[RNA] 目标分子的杂交，Western Blot 杂交可以分析[蛋白质]

3、端粒的复制依赖于[端粒酶]的催化，通过[逆转录]以[RNA]为模板来完成

4、RNA聚合酶对转录起始的调控主要受[σ亚基取代]控制，这是因为[σ因子]可以识别DNA分子上RNA合成的起始信号，不同的[σ因子]与核心酶和[环境]的变化可以诱导特定的[σ因子]开启特定的基因。

5、DNA复制后的修复主要分为【重组修复】和【SOS修复】两大类，其中【SOS修复】属于易错修复。

6、根据突变的影响，DNA突变可分为【无义突变】、【同义突变】和【错义突变】。

其中，【同义】突变不会改变蛋白质产物的氨基酸序列，因为碱基的改变只是将一个密码子变成了它的【简并密码子】。

7、在蛋白质生物合成过程中，肽链的延伸由若干个循环组成，每个循环包括三个步骤：【携带】、【肽的形成】和【移位】。

8、 Trp操纵子结构基因E和D，B和A保持相同翻译速度的机制是通过【基因重叠】实现【翻译耦合】。

9、TaqDNA 聚合酶是 [PCR] 技术中使用的重要工具酶。其*大特点是【耐热性】，但由于TaqDNA聚合酶不具有【3'-5'核酸外切酶】活性，因此不具备校对功能。

1 0、乳糖操纵子同时受到[阳性]和[阴性]两个系统的独立调控，只有当[cAMP-CAP]与[CAP结合位点]结合，[阻遏蛋白]离开【操纵基因】】，结构基因的转录开始。

11、典型的转座子包含两个基本序列：翻译和翻译。如果按照翻译来分类，又可以分为翻译和翻译。（不参加考试，已经过时了）

12、 染色质在形态学上可分为[常染色质]和[异染色质]，其中[常染色质]是一种可以被主动复制和转录的[松弛和拉伸]DNA的状态。

1 3、tRNA的功能位点包括[氨基酸接受位点]、[识别氨酰-tRNA合成酶位点][反密码子位点]和[核糖体识别位点]。

14、致癌RNA病毒以[出芽]方式从细胞中释放出来，不会裂解宿主细胞。其致癌机制是通过[前病毒癌细胞基因编码的蛋白质]使细胞癌变。病毒 RNA [逆转录] 生成 dsDNA 并将其整合到宿主 DNA 序列中是病毒致癌作用的重要组成部分。因此，【逆转录酶】是新药设计和疾病治疗的重要靶点酶。

15、RDDP具有[RNA依赖性DNA聚合酶]、[DNA依赖性DNA聚合酶]和[RNaseH]活性。

16、 保证DNA复制保真度的三大防线是【复制系统的忠诚度】、【损伤修复】和【复制后修复】。

四、不定项选择【7*2=14】【这里判断和解释原因改为往年】

1、 复制子是从启动子到终止子的一段 DNA 序列。

参考答案：错，因为复制子是一段从复制开始到复制结束的DNA序列。它参与DNA的复制，而启动子和终止子参与转录过程。

2、顺反子和基因是同义词。

参考答案：错，因为顺反子是编码蛋白质的核苷酸序列，但只有编码序列，而基因不仅含有编码序列，还含有调控序列。

3、核酸杂交技术的目的是扩增DNA。

参考答案：错，因为核酸分子杂交技术的目的是定性或定量测量特定的核苷酸序列

4、 在模板使用方面，DNA转录是对称的，完整的保存下来。

参考答案：错误，因为转录不对称

5、 拼接后mRNA的不完整遗传信息来自DNA。

参考答案：错，因为剪接的mRNA的遗传信息全部来自DNA（自己展开，结合剪接的概念和特点）

6、 真核生物的mRNA是多顺反子RNA。

参考答案：假的，真核生物的mRNA是单顺反子RNA

7、PCR扩增产物的特异性由模板的纯度决定。

错了，PCR产物的特异性是由引物决定的。

五、简答题【30分】

1、比较转录和复制的异同。回答：

2、 简述核糖体的活性中心

答案：A. mRNA 结合位点 B. Aa-tRNA 结合位点 C. 肽基-tRNA 结合位点 D. tRNA 释放位点 E 肽基转移酶位点

3、比较DDDP、DDRP、RDDP

DDRP

DDDP

研发中心

概念 DNA 引导的 RNA 合成

DNA 引导的 DNA 合成

RNA引导的DNA合成

参与反应 转录复制 逆转录模板 DNA DNA RNA 原料 NTP dNTP dNMP 合成方向 5'-3'

5'-3'

5'-3'特征需要镁离子，模板，无需引物，可直接开始新的

链合成需要镁离子、模板、引物，不能直接引发新的

链式合成

需要模板和引物保真度

低，缺少校对功能

高的

低，缺少校对功能

4、 抗肿瘤药物分为哪几类，各自的作用机制是什么，请举例说明。参考答案：（1）逆转录酶抗肿瘤药物，如AZT、抗HIV药物（2） RNA合成抑制剂如烷化剂（3）抗代谢肿瘤药物，比如长春新碱。

5、 请简述操纵子的基因表达调控思路。参考答案（不一定正确）：操纵子水平调节主要分为三种：（1）诱导操纵子（乳糖操纵子）（2）抑制操纵子（色氨酸操纵子））（3）cAMP -CAP正调节系统。

乳糖操纵子同时受正负系统独立调控。只有当 cAMP-CAP 与 CAP 结合位点结合并且阻遏蛋白从操作基因上脱离时，结构基因的转录才开始。基因调控的思路是：结构基因只提供了编码蛋白质一级结构的潜在可能性。6、 [英文原文] 假设一个细菌DNA复制水平低，其胞内DNA聚合酶I、III、连接酶、解旋酶、SSB和促旋酶均正常，dnaA、B、C也正常。一切正常，染色体中的oriC区也处于正常水平。为什么细菌DNA复制水平相对较低？参考答案（不一定正确）：缺少引物酶，缺少原料7、

转录

复制

概念 DNA 引导的 RNA 合成

DNA 引导的 DNA 合成

合成原料NTP dNTP聚合酶DDRP DDDP合成方向5'-3'

5'-3'

模板不对称转录，只用一条链作为模板

两条链分开，作为模板使用

低保真度，DDRP缺乏校对功能

高监管

主要是转录起始

主要是复制的启动

2）RNA 的 PCR 扩增和逆转录成 DNA

3）将DNA整合到载体中

问：

1） 应该从组织细胞中提取哪种 RNA 以及为什么

2）PCR引物的要求是什么，为什么

3） 有人觉得这个过程太繁琐了。您可以直接使用蛋白质来制作 DNA 序列。这个方法可行吗？为什么？

参考答案（不一定正确）：

（1）mRNA，因为只有mRNA可以逆转录成DNA

（2）Aa5'末端引物应与待扩增片段5'末端上游的一段短DNA序列相同，以指导信息链的合成；

湾 3'端引物应与待扩增片段3'端上游的一小段DNA序列互补，指导互补链的合成

B. 因为引物决定了PCR扩增产物的特异性和长度。

（3）不会，因为这个系统是原核基因系统。原核基因是没有内含子的连续基因，而真核基因是有内含子的不连续基因。转录时需要进行处理，原核系统才能'不做！

添加：

05-06分子生物学（没有更重要的话题）

一个翻译

1.复制子复制子

2.SSB：单链结合蛋白

3.核酸杂交

4.DNA 连接酶 DNA 连接酶

5.RDRP RNA 引导的 RNA 聚合酶

6.PDI 蛋白二硫键异构酶

7.核小体8.外显子外显子

9.冈崎片段冈崎片段

二、名称解决方案

1.端粒酶：端粒酶是由一段RNA和蛋白质组成的复合物。它是一种逆转录酶，可以以自身的RNA为模板逆转录合成DNA

2.分子伴侣（上面已经有了，不再赘述）

3.semi-reservative replication 半保留复制：DNA 复制时，两条链被解开，分别作为模板。在DNA聚合酶的催化下，根据碱基互补配对的原理合成两条与模板链互补的新链。一条链用于形成新的 DNA 分子。新合成的DNA分子的碱基序列与亲本DNA的碱基序列完全相同。由于后代 DNA 中的一条链是新合成的，而另一条链来自亲本 DNA，因此称为半保留复制。

4.超级基因家族（已经在上面，不再详述）

5.操纵子：由几个功能相关的结构基因和调控区组成的基因表达协同单元。

6.micRNA（上面已经有了，不再赘述）

7.translational repression，一种利用repressors来调控翻译的机制，cp通过与rep基因的核糖体结合位点特异性结合来抑制rep基因的翻译

8.hnRNA 异质核RNA 真核生物的原始转录本是具有极大分子量的前体。在核加工过程中，会形成不同分子大小的中间体，称为异质核 RNA。

9.gRNA（已经在上面，不再详述）

10. 严正回应（上面已经有，不再详述）

三、填空

1. tRNA对Aa的选择性主要是通过【氨酰-tRNA合成酶的特异性】来实现的，tRNA对mRNA的选择是通过【密码子和反密码子的配对】来实现的

四、问答

1 简述原核生物中与DNA复制相关的酶及其功能：

参考答案：A. DNA ligase：连接DNA

B. DNA解旋酶：水解双链DNA

C. 引物酶：启动RNA引物的合成

D. DNA促旋酶：又称拓扑异构酶II，兼具核酸内切酶和连接酶活性，可松弛复制叉前的正超螺旋，便于解链

E.SSB（单链结合蛋白）：选择性结合解开的单链DNA，防止单链DNA形成双螺旋结构

F. DNA聚合酶：催化新生DNA的合成

2.以操纵子的基因表达调控为例说明RNA聚合酶对启动子或操纵子的选择主要取决于细菌所依赖的培养基的营养成分。

3.答：在原核生物基因表达的调控中，RNA聚合酶对启动子或操纵子的选择主要取决于细菌所依赖的培养基的营养成分，调控机制主要是通过诱导操纵 孩子的控制机制。

例子：乳糖操纵子的调控。当环境中含有葡萄糖时，葡萄糖的分解代谢产物使细胞内的cAMP

低水平时，CAP失活，结构基因无法开启，乳糖操纵子关闭。如果环境中没有葡萄糖，乳糖操纵子不一定是开启的，因为如果培养基中没有乳糖等诱导物，调节基因编码的阻遏蛋白就会与操作基因结合，阻碍其结合。 RNA聚合酶。此时，结构基因仍处于关闭状态。仅当培养基仅含有乳糖时。一方面，乳糖的诱导使阻遏蛋白失活并且不与操作基因结合。另一方面，培养基中葡萄糖的缺乏使细胞cAMP水平升高，CAP被激活，RNA聚合酶与启动子结合，结构基因开启，

3.什么是多核糖体和核糖体循环？

答案：(1)Polysome：一个mRNA分子结合一定数量的单个rb

（2）核糖体循环：在蛋白质合成的初始阶段，核糖体参与两个自由大小的亚基，在mRNA分子的协助下形成完整的核糖体，完成蛋白质的合成过程。合成结束后，核糖体被分解成大小两个亚基，游离的核糖体亚基可以参与下一轮蛋白质合成或重新组装成稳定的核糖体。稳定的核糖体颗粒只有解离或游离的亚基才能参与蛋白质合成.

4、 抗肿瘤药物分为哪几类，各自的作用机制是什么，请举例说明。（我上面已经做过了，就不重复了）

06-07级

一、翻译

1.增强器 增强器

2.信使信使RNA

3.基因组基因组

4.DDRP DNA 引导的 RNA 聚合酶

5.DNA 聚合酶 DNA 聚合酶

6.遗传密码遗传密码

其他重复，不再打字

二、名称解决方案

1.半保留副本（现有）

2. 基因：基因是指DNA分子中可以编码多肽链或RNA的具有一定长度的片段。它不仅包括编码RNA或蛋白质肽链的核酸序列，还包括确保转录所必需的调控序列

3.反义mRNA

4.逆转录

5. 阅读框是指mRNA中从起始密码子AUG到终止密码子的一段可翻译的核苷酸序列，对应蛋白质的氨基酸序列

6.顺式作用元件：与相关基因对同一DNA分子起调控作用的DNA序列。

7.反式作用因子：一种调节基因表达的可扩散蛋白因子

8.Attenuator: Attenuator 操纵子的前导区类似于一段DNA序列的终止子结构

三、填空

1.DNA聚合酶的[3'-5'核酸外切酶活性]具有[校对]功能，可以[剪切错配的核苷酸序列]

2. DNA复制的机制是【半保留复制】，复制方式是【半不连续复制】。所有DNA在特定的【复制起点】开始复制，复制方式有【单向多向复制】和【多向复制】

3. 操纵子是由功能相关的【结构基因】及其【调控区域】组成的基因表达协同单位。它是原核生物在[转录]水平上调控表达的基本单位。它是原核生物的【组织形式】和【表达调控】基因单位

4. 大肠杆菌的RNA聚合酶由两部分组成：【σ因子】和【核心酶】。[核心酶]的作用是催化RNA链的[延伸]反应，而[σ因子]的作用是负责模板链的选择和转录的起始，不同的[σ因子]会打开不同的基因

5. mRNA的帽结构有两个生理功能：【为rb与mRNA结合提供信号】和【保护mRNA分子不被5'核酸外切酶降解】

6.PCR是一个循环，由三个基本步骤组成：[变性]、[退火]和[延伸]

7. 在蛋白质生物合成过程中，[mRNA]是氨基酸掺入的模板，[tRNA]是携带氨基酸的工具，[核糖体]是蛋白质合成的场所。

8. 在原核生物中，翻译延伸的调控主要受[稀有密码子]控制。如果基因中有更多的【稀有密码子】，那么基因的表达效率肯定很低。这是因为【稀有密码子对应的tRNA含量低】

四、简介

1. 真核生物的遗传特征。

答案： A. 真核基因由结构基因和相关调控区组成，转录产物为单顺反子mRNA

湾 基因组包含大量重复序列

C。基因有多个拷贝，形成基因家族和超基因家族

d. 真核生物基因组中非编码序列占90%以上

e. 大多数真核生物的结构基因都是不连续基因（碎片基因）

F。真核基因组DNA末端有端粒结构

G。真核基因组中有细胞器基因组，如叶绿体基因组和线粒体基因组

比较：原核生物的遗传特征：

（1） 功能上密切相关的基因构成操纵子

(2）多顺反子 mRNA

(3）结构基因的重复序列很少

（4）蛋白质基因通常以单拷贝形式存在

（5）RNA基因（编码rRNA、tRNA）往往是多拷贝的

（6）结构基因是连续的，转录产物mRNA一般不需要加工，直接翻译即可

（7）单条染色体是环状的，DNA与蛋白质没有固定结合

（8）DNA多用于编码蛋白质，很少有DNA序列不编码

2.保证DNA复制保真度的原理/机制

答：1 DNA聚合酶特异性高（严格遵守碱基互补配对原则，错配率为7×10-6）

2.DNA聚合酶的校对功能（错配碱基被3'-5'核酸外切酶切除）

3. 开头使用RNA作为引物

3.比较DDDP、DDRP、RDDP（已有）

4. 描述增强子、衰减子、启动子和终止子

答：(1)。启动子：RNA聚合酶识别、结合、启动转录的DNA序列原核生物翻译模板，是RNA聚合酶启动转录的辅因子，是顺式作用元件。

(2).终止子(terminator)：提供转录终止信号的RNA(DNA)序列

(3)。增强子：指远离转录起点的DNA序列，决定基因表达的时空特异性，增强启动子的转录活性。是顺式作用元件

(4)。Attenuator：前导区与终止子结构相似的DNA序列。是负调控元件

5.比较转录和复制的异同（已有）

6.原核生物基因表达调控的特征

答：（1）。基因表达主要取决于环境因素的诱导和细胞对环境条件的适应

（2）。主要是转录水平的调节

(3）。操纵子是转录调控的主要形式

（4）负调控为主

7.对比：真核生物中基因表达调控的特征：

(1）。可以在特定时间和特定细胞内激活特定基因

(2）多级控制

（3）有瞬时调控和发育调控，后者是真核基因表达调控的本质

（4） 基于正调节

五、判断对错（只给出正确答案）

1.在同一个操纵子中，结构基因的表达差异主要取决于环境因素的诱导和细胞对环境条件的适应

2. 阅读框：指mRNA中从起始密码子AUG到终止密码子的一段可翻译的核苷酸序列，对应蛋白质的氨基酸序列

3.正调控可以开启和激活基因表达

4.PCR产物的特异性和长度由引物决定

5.从模板的使用来看，转录是不对称的

6.mRNA和氨基酸之间的接头是tRNA

7.真核生物的mRNA是单顺反子的

对另一篇论文的补充

（第 08 级）

一、翻译

1.消音器

2.转录激活域转录激活域，

3.HTH 螺旋返回 = 螺旋

4.高清同域

二、名称解决方案

1.基因家族 基因家族：一组具有显着相似性的基因，来源相同] 结构相似，编码相似的蛋白质产物。

2.增强器

3.gRNA

4..Linkage map：连锁图又称遗传图，以遗传多态性的遗传标记为“坐标”，以遗传距离（cm）为基因组图的距离

5.hnRNA

6.操纵子

7.发起人

8.逆转录

9.阅读框架

10.半间断复制

三、填空

1.分子伴侣是一种蛋白质因子，可以帮助新肽链[正确折叠和组装]在细胞中成为成熟的蛋白质。作用机制可能是通过【疏水相互作用】识别并延伸肽链的【骨架部分】

2.核糖体功能位点【mRNA结合位点】【Aa-tRNA结合位点】【肽基-tRNA结合位点】【tRNA释放位点】【肽基转移酶位点】

四、简答题

1. 简述真核基因转录水平调控的特点，解释相同信号序列表达的不同效果和不同信号序列表达的相同效果（题目大致相同）

参考答案（不一定正确）：（1）a. RNApol 必须依靠转录因子与启动子结合才能进入启动子区域参与转录起始复合物的组装 b. 主要是通过正调控c 通过 cis 实现动作元素和事务因子之间的相互作用。

(2）a 不同的σ因子与核心酶竞争结合，使不同的信号序列表现出相同的效果

湾 环境变化诱导特定σ因子开启特定基因，因此相同的信号序列表达不同的效果